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Genetics

Explicamos a você o que é genética, qual é a sua história e por que é tão importante. Além disso, o que é genética humana e herança genética.

O DNA é uma proteína cpaz na para criar cópias exatas de si mesma.
  1. O que é genética?

A genética é um ramo da biologia que estuda como as características e traços físicos são transmitidos de uma geração para outra . Para entender essa herança, examine os genes encontrados nas células do corpo e que possuem um código especial chamado DNA (ácido desoxirribonucleico). Este código determina o aspecto físico e as probabilidades de contrair certas doenças.

Os genes funcionam como unidades de armazenamento de informações e contêm instruções sobre como as células devem funcionar para formar proteínas. Essas proteínas são as que dão origem a todas as características do indivíduo. O DNA é uma proteína que controla a estrutura e o funcionamento de cada célula e tem a capacidade de criar cópias exatas de si mesma. O RNA (ácido ribonucleico) é uma molécula que cumpre a função de mensageiro da informação do DNA.

Veja também: Evolução.

  1. História da genética

Em 1910, a base dos cromossomos encontrados em cada célula foi descoberta.

A genética é uma ciência do século XX (nomeada em 1906 por William Bateson) que começou com a redescoberta das leis de Mendel. Certos avanços conceituais do século XIX foram fundamentais para o pensamento genético posterior, por exemplo:

  • 1858. O alemão Rudolf Virchow introduziu o princípio da continuidade da vida pela divisão celular e estabeleceu a célula como uma unidade de reprodução.
  • 1859. O britânico Charles Darwin apresentou sua teoria "A Origem das Espécies", na qual sustenta que os organismos existentes provêm de seres que existiam no passado e que passaram por um processo de descida gradual, com certas modificações.
  • 1865. O tcheco Gregor Mendel, hoje considerado o fundador da genética, estabeleceu as "leis Mendel", que consistiam nas primeiras regras básicas sobre a transmissão de padrões de herança, dos pais para os filhos. Naqueles dias, seu trabalho era ignorado.
  • 1900-1940. período da "genética clássica". A genética emergiu como sua própria ciência independente com a redescoberta das "leis de Mendel".
  • 1909. O dinamarquês Wilhem Johannsen introduziu o termo "gene" para se referir aos fatores hereditários das investigações de Mendel.
  • 1910. Thomas Hunt Morgan e seu grupo na Universidade de Columbia descobriram a base dos cromossomos encontrados em cada célula.
  • 1913. Alfred Sturtevant delineou o primeiro mapa genético mostrando a localização dos genes, entre outras características importantes.
  • 1930. Foi confirmado que fatores hereditários (ou genes) são a unidade básica da herança funcional e estrutural e que estão localizados nos cromossomos.
  • 1940-1969. A proteína do DNA foi reconhecida como substância genética e o RNA como molécula mensageira da informação genética. Também houve progresso no conhecimento da estrutura e funções dos cromossomos.
  • 1970-1981. Durante esse período, surgiram as primeiras técnicas de manipulação de DNA e os primeiros ratos e moscas concebidos artificialmente foram obtidos por engenharia genética com mistura de DNA de outros organismos.
  • 1990. Lep-Chee Tsui, Francis Collins e John Riordan descobriram o gene defeituoso que, quando mutado, é responsável pela doença herdada chamada "fibrose cística". James Watson e Francis Crick, juntamente com outros colaboradores, lançaram o projeto "genoma humano" e descobriram a estrutura de dupla hélice da molécula de DNA.
  • 1995-1996. Durante os anos da revolução científica e social, Ian Wilmut e Keith Campell conseguiram capturar a sequência completa de um genoma e obtiveram o primeiro mamífero clonado a partir de células mamárias. Foi a ovelha Dolly, que não nasceu da união de duas células (um óvulo e um esperma), mas veio de uma célula glandular mamária de outra ovelha que não estava mais viva.
  • 2001-2019. Durante esse período, considerado o “século da genética”, o projeto do genoma humano foi concluído com sucesso e atingiu 99% do genoma seqüenciado. Esse resultado deu origem a uma nova era de pesquisa genética que ofereceu contribuições relevantes para a biologia, a saúde e a sociedade.
  1. Importância da genética

A genética é uma ciência que estuda a transmissão das características herdadas de um organismo e sua trajetória mostra que é uma ciência de crescimento exponencial. Suas contribuições na evolução das espécies e na solução de problemas ou doenças congênitas são sua maior vantagem, apesar de alguns experimentos acompanharem controvérsias no nível ético e filosófico, como, a clonagem de animais.

  1. Genética humana

Os genes determinam o crescimento, desenvolvimento e funcionamento do organismo.

A genética humana examina a herança biológica em humanos através de células que são pequenas unidades vivas que compõem os músculos, pele, sangue, os nervos, os ossos, os órgãos e tudo o que compõe um organismo. Os seres humanos surgem da união de duas células, um v vulo e um espermatozóide, que formam uma nova célula chamada zigoto, que se divide sucessivamente até formar um Bebê com todas as suas características e características.

O ser humano possui cerca de 30.000 genes que contêm as instruções que determinam o crescimento, desenvolvimento e funcionamento do organismo. Os genes estão distribuídos em 23 pares de cromossomos (ou 46 cromossomos no total) dentro das células. Os cromossomos são estruturas que contêm DNA e RNA, ou seja, possuem uma sequência de informações químicas que determinam como será a morfologia e o funcionamento do organismo.

  1. Herança genética

A herança genética é a transmissão, através das informações existentes no núcleo das células, das características anatômicas, fisiológicas Lógico ou não, de um ser vivo a seus descendentes. Para conhecer a herança genética, a origem das semelhanças entre os membros da mesma família não é suficiente, mas é necessário contemplar a epidemiologia genética (doenças dos antepassados) e o ambiente em que interage. um indivíduo. A transmissão de material genético possui as seguintes características:

  • Genótipo É o conjunto de todas as informações transmissíveis que os genes contêm.
  • Fenótipo É qualquer característica visível que um indivíduo (físico ou comportamental) apresente determinado pela interação entre o genótipo e o ambiente.
  • Meiose É uma das formas de divisão celular das células
    criadores, nos quais ocorre uma junção zigótica de duas células (um óvulo e uma célula espermática).
  • Mitose É a divisão celular que resulta em duas novas células com a mesma quantidade de cromossomos, ou seja, a mesma informação genética, respectivamente.
  • Mutação É a variação que ocorre no genótipo de um indivíduo e pode ser espontânea ou induzida por mutantes genéticos, que ocorrem no DNA.
  1. Tipos de herança genética

Os homens só podem passar o cromossomo Y para os filhos do sexo masculino.

Existem diferentes tipos de herança genética que dependem de unidades discretas chamadas genes `` genes ''. Os seres humanos têm 23 pares de cromossomos, um da mãe e outro do pai. Os cromossomos são estruturas que contêm genes e onde pode haver diferentes formas do mesmo gene chamado elos alelos .

Por exemplo, no gene da cor dos olhos, um indivíduo pode herdar um alelo do pai que determina que os olhos são azuis e herdar um diferente da mãe que indica que os olhos são verdes. Portanto, a cor dos olhos do indivíduo dependerá da combinação de alelos do mesmo gene . A partir deste exemplo, os diferentes tipos de herança genética que são desenvolvidos abaixo podem ser melhor compreendidos.

  • A herança dominante-recessiva. Ocorre quando um dos alelos domina sobre o outro e suas características são dominantes.
  • A herança dominante incompleta. Isso ocorre quando nenhum dos alelos domina o outro, de modo que a característica da prole é uma mistura dos dois alelos.
  • A herança poli genética. Isso acontece quando uma característica individual é controlada por dois ou mais pares de genes e é expressa na forma de pequenas diferenças. Por exemplo, a altura.
  • A herança ligada ao sexo. Ocorre quando os alelos estão nos cromossomos sexuais (eles correspondem ao número do par 23), que são representados pelo sinal XY na var n e XX Na mulher. Os homens só podem transmitir seu cromossomo Y aos filhos do sexo masculino, portanto, nenhuma característica ligada ao X é herdada do pai. Por outro lado, isso acontece com a mãe que só passa o cromossomo X para as filhas do sexo feminino.
  1. Variabilidade genética

A mutação é causada por qualquer alteração em uma sequência de DNA.

Variabilidade genética é a modificação dos genes de indivíduos da mesma espécie que diferem de acordo com a população em que vivem . Por exemplo, as onças-pintadas que habitam o Brasil são quase duas vezes maiores do que as que habitam o México, embora pertençam à mesma espécie. Existem duas fontes principais de variação genética:

  • A mutação É produzido por qualquer alteração em uma sequência de DNA, tanto por um erro na replicação do DNA quanto por radiação ou produtos químicos ambientais.
  • A combinação de genes. É gerado durante a reprodução das células e é assim que ocorrem as variações hereditárias.
  1. Manipulação genética

A manipulação genética, ou também chamada engenharia Consiste em uma série de métodos de laboratório que permitem modificar as características herdadas de um organismo para isolar genes ou fragmentos de DNA, cloná-los e introduzi-los em outros genomas para que sejam expressos. Por exemplo, quando novos genes são introduzidos em plantas ou animais, os organismos resultantes são chamados de transgênicos.

Veja também: Clonagem.

Referência:


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