• Thursday February 25,2021

Teoria cromossômica da herança

Explicamos a você qual é a teoria da herança cromossômica formulada por Sutton e Boveri. Além disso, como é baseado nas leis de Mendel.

A teoria cromossômica da herança postula que os genes estão nos cromossomos.
  1. Qual é a teoria da herança cromossômica?

A teoria cromática da herança ou teoria cromática de Sutton e Boveri é a explicação científica da transmissão de certos caracteres através do código genético que contém a célula viva, que ocorre entre uma geração de indivíduos e a próxima.

Esta teoria foi desenvolvida pelos cientistas Theodor Boveri e Walter Sutton em 1902 . Apesar da distância entre eles, Boveri (alemão, 1862-1915) e Sutton (americano, 1877-1916) postularam as mesmas conclusões independentemente do conhecimento existente anteriormente sobre herança e funcionamento celular.

Foi uma teoria discutida e controversa até 1915, quando experimentos com Drosophila melanogaster voam pelo cientista americano Thomas Hunt Morgan (1856-1945) os confirmaram completamente.

A teoria cromossômica da herança estudou os genes, ou seja, os segmentos de DNA que codificam proteínas específicas, também chamados de fatores hereditários. seus estudos sobre a herança Gregor Mendel (1822-1884). Especificamente, ele postulou que os genes estão localizados dentro dos cromossomos da célula, localizados por sua vez no núcleo da célula.

A existência dos cromossomos já era conhecida e sua replicação era conhecida durante a divisão celular, mas a partir de agora eles eram muito mais conhecidos: aprendeu-se que eles vinham em pares homólogos, uma da mãe e outra do pai; portanto, as células reprodutivas ou gametas devem fornecer a cada indivíduo a metade exata do material genético.

Essa teoria nos permitiu entender por que certos caracteres são herdados e outros não, ou seja, por que um alelo é transmitido e outro não, uma vez que são independentes um do outro, quando estão localizados em cromossomos diferentes. Por exemplo, o cromossomo que contém informações sobre o sexo do indivíduo é diferente do cromossomo que contém informações sobre a cor dos olhos, etc.

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  1. Leis de Mendel

Mendel descobriu que nem toda informação genética é manifestada.

O principal antecedente da teoria cromossômica da herança são os estudos de Gregor Mendel, que realizou uma série de experimentos e acompanhamentos entre plantas de ervilha, conseguindo formular as conhecidas Leis de Mendel sobre herança em 1865.

Suas experiências foram essenciais para entender como os caracteres genéticos são transmitidos de uma geração para a seguinte: primeiro, ele descobriu que existem caracteres (genes) de dois tipos: dominante (AA) ou recessivo (aa), como manifestado no indivíduo. ou não, sendo neste último caso portador do gene não manifesto.

Assim, Mendel propôs a existência de indivíduos "puros" (homozigotos), dominantes ou recessivos (AA ou aa), e outros heterozigotos resultantes da mistura e transmissão genética (Aa), para cada caráter hereditário específico.

Essa abordagem foi a primeira tentativa humana de descrever as leis que governam a genética e, embora seus resultados tenham sido reconhecidos muito mais tarde, é uma contribuição revolucionária para o seu tempo, a base de tudo o que viria depois.

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